5.1 Bivirkninger til targeteret behandling1
Bivirkninger til behandlingen graderes iht. common terminology criteria for adverse events (CTC AE) version 5.0, som graderes fra 0-5 ift. sværhedsgraden. Der findes online versioner/apps af CTC AE, som beskriver/graderer bivirkninger fra de enkelte organsystemer. Generelt gælder det, at jo højere grad desto sværere er bivirkningen, hvilket vil kræve en form for intervention.
| GRADERING AF BIVIRKNINGER | |
|---|---|
| Grad 1 | Mild • Asymptomatisk eller milde symptomer • Kun klinisk eller diagnostisk observation indiceret • Ikke indikation for intervention |
| Grad 2 | Moderat • Minimal, lokal eller noninvasiv intervention indiceret • Begrænser almindelig daglig livsførelse (ADL) sv.t. alder |
| Grad 3 | Svær eller signifikant, dog ikke livstruende • Indlæggelse eller forlængelse af indlæggelse • Invaliderende • Begrænser egenomsorg |
| Grad 4 | Livstruende • Akut intervention nødvendig |
| Grad 5 | Død relateret til behandling/bivirkning |
Mulige bivirkninger til TKI/mTOR inhibitorer
Herunder er listet de hyppigste bivirkninger til targeteret behandling. Håndtering af bivirkningerne sv.t de enkelte organsystemer er beskrevet i afsnit om håndtering af TKI bivirkninger:
- Fatigue/træthed
- Gastrointestinale
- Stomatitis
- Kvalme/nedsat appetit/opkastninger
- Diarré
- Abdominalsmerter/kramper
- Hud
- Hand/foot syndrom
- Tør hud
- Ændret hårfarve
- Blødning/tromboser
- Hypothyroidisme
- Kardielle
- Hypertension
- Fald i EF
- Forlænget QTc
- Leverpåvirkning
- Lunge
- Pneumonitis
- Hoste
- Hæmatologi
- Neutropeni
- Trombocytopeni
- Anæmi
Reference
- Schmidinger M. Understanding and managing toxicities of vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors. EJC Suppl. 2013;11(2):172-191. doi:10.1016/j.ejcsup.2013.07.016
