5.1 Adverse reactions to targeted treatment

5.1 Bivirkninger ved målrettet behandling¹

Bivirkninger av behandlingen blir gradert i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 5.0, som er gradert fra 0-5 etter alvorlighetsgrad. Det finnes nettbaserte versjoner/apper med CTCAE som beskriver/graderer bivirkninger for hvert organklassesystem. Jo høyere nivå, desto mer alvorlig er bivirkningen generelt, og vil kreve en eller annen form for intervensjon.

GRADERING AV BIVIRKNINGER
Grad 1	Mild • Lett Asymptomatisk eller lette symptomer • Kun klinisk eller diagnostisk observasjon er indisert • Ingen indikasjon for intervensjon
Grad 2	Moderat • Minimal, lokal eller ikke-invasiv intervensjon er indisert • Dagliglivets aktiviteter (ADL) er begrenset i samsvar med alder
Grad 3	Alvorlig eller betydelig, men ikke livstruende • Innleggelse eller utvidet sykehusopphold • Fører til nedsatt funksjonsevne • Begrenset evne til egenpleie
Grad 4	Livstruende • Rask intervensjon nødvendig
Grad 5	Død relatert til behandling/bivirkning

Mulige bivirkninger av TKI/mTOR-hemmere

Nedenfor er en liste over de hyppigste bivirkningene av målrettet behandling. Håndtering av bivirkninger i forhold til de enkelte organklassesystemene er beskrevet i avsnittet om håndtering av bivirkninger av TKI:

Fatigue/tretthet
Gastrointestinal
- Stomatitt
- Kvalme/nedsatt appetitt/oppkast
- Diaré
- Magesmerter/kramper
Hud
- Hånd/fot-syndrom
- Tørr hud
Endret hårfarge
Blødning/tromboser
Hypotyreose
Hjerte
- Hypertensjon
- Redusert ejeksjonsfraksjon
- Forlenget QTc