5.1 Biverkningar av målriktad behandling1

Biverkningarna av behandlingen graderas på basis av svårighetsgrad från 0–5 i enlighet med CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) version 5. CTCAE finns som onlineversioner och appar, och beskriver/graderar biverkningar från vart och ett av organsystemen. Generellt gäller att ju högre grad, desto allvarligare biverkning, vilken kan kräva någon form av intervention.

GRADERING AV BIVERKNINGAR
Grad 1 Lindrig
Asymtomatisk eller lindriga symtom
Endast klinisk eller diagnostisk observation indicerad
Ingen indikation för intervention
Grad 2 Måttlig
Minimal, lokal eller icke-invasiv intervention indicerad
Begränsar antalet aktiviteter i det dagliga livet (ADL) motsvarande ålder
Grad 3 Svår eller signifikant, men inte livshotande
Inläggning eller längre sjukhusvistelse
Funktionsnedsättande
Begränsar egenvården
Grad 4 Livshotande
Akut intervention krävs
Grad 5 Död relaterad till behandling/biverkning”

Eventuella biverkningar av TKI/mTOR-hämmare

Nedan finns en lista över de vanligaste biverkningarna av målriktad behandling. Hanteringen av biverkningar från de olika organsystemen beskrivs i avsnittet om hantering av TKI-biverkningar:

  • Fatigue/trötthet
  • Magtarmkanalen
    • stomatit
    • Illamående/minskad aptit/kräkningar
    • Diarré
    • Buksmärta/kramper
  • Hud
    • Hand- och fotsyndrom
    • Torr hud
  • Förändrad hårfärg
  • Blödning/tromboser
  • Hypotyreos
  • Kardiovaskulär
    • Hypertoni
    • Minskning av EF
    • Förlängt QTc
  • Leverpåverkan
  • Lungorna
    • Pneumonit
    • Hosta
  • Blodet
    • Neutropeni
    • Trombocytopeni
    • Anemi

Referenser

  1. Schmidinger M. EJC Suppl 2013; 11:172–191;