5.1 Biverkningar av målriktad behandling1
Biverkningarna av behandlingen graderas på basis av svårighetsgrad från 0–5 i enlighet med CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) version 5. CTCAE finns som onlineversioner och appar, och beskriver/graderar biverkningar från vart och ett av organsystemen. Generellt gäller att ju högre grad, desto allvarligare biverkning, vilken kan kräva någon form av intervention.
GRADERING AV BIVERKNINGAR | |
---|---|
Grad 1 | Lindrig • Asymtomatisk eller lindriga symtom • Endast klinisk eller diagnostisk observation indicerad • Ingen indikation för intervention |
Grad 2 | Måttlig • Minimal, lokal eller icke-invasiv intervention indicerad • Begränsar antalet aktiviteter i det dagliga livet (ADL) motsvarande ålder |
Grad 3 | Svår eller signifikant, men inte livshotande • Inläggning eller längre sjukhusvistelse • Funktionsnedsättande • Begränsar egenvården |
Grad 4 | Livshotande • Akut intervention krävs |
Grad 5 | Död relaterad till behandling/biverkning” |
Eventuella biverkningar av TKI/mTOR-hämmare
Nedan finns en lista över de vanligaste biverkningarna av målriktad behandling. Hanteringen av biverkningar från de olika organsystemen beskrivs i avsnittet om hantering av TKI-biverkningar:
- Fatigue/trötthet
- Magtarmkanalen
- stomatit
- Illamående/minskad aptit/kräkningar
- Diarré
- Buksmärta/kramper
- Hud
- Hand- och fotsyndrom
- Torr hud
- Förändrad hårfärg
- Blödning/tromboser
- Hypotyreos
- Kardiovaskulär
- Hypertoni
- Minskning av EF
- Förlängt QTc
- Leverpåverkan
- Lungorna
- Pneumonit
- Hosta
- Blodet
- Neutropeni
- Trombocytopeni
- Anemi

Referenser
- Schmidinger M. EJC Suppl 2013; 11:172–191;